洗衣液生產純水設備二級反滲透:
科瑞制藥純化水設備制藥純化水設備系統設計制造除了水質要達到2010版藥典或者其他藥典標準外,還得符合P的認證要求。生物醫藥制藥方面的純化水設備對這兩點更為重視,那么P對純化水設備系統有哪些要求呢?應該如何避免這些問題呢?如何快速的通過P認證呢?
純化水理化檢測記錄中:不揮發物檢測稱重無原始打印記錄;電導率的檢測應加入單位;
純化水無設計圖,管路非衛生連接,無日常監控,管路設計不利于取樣。9.純化水灌及焊接不符合要求,
11.純化水系統需要對總送、總回、儲罐、遠用水點進行每周全檢,其余用水點每月全檢
13.純化水的設計、安裝、臭氧消毒依據、焊接、驗證確認等部分不符合要求
15.管道、儲水罐、電焊問題